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    DE - Deutsches Bundesrecht
    I-------------------------------------------------------------------------I
    Hinweis für den
    Tierarzt:
    Original und 1. Durchschrift an Hersteller,
    2. Durchschrift verbleibt beim Tierarzt.
    Hinweis für den
    Hersteller:
    Original verbleibt beim Hersteller,
    Durchschrift mit Fütterungsarzneimittel an Tierhalter.

    Anlage 1a (zu § 7)

    (Fundstelle des Originaltextes: BGBl. I 2006, 3461;
    bzgl. der einzelnen Änderungen vgl. Fußnote)
    Verschreibung eines Fütterungsarzneimittels
    (Hersteller mit Sitz in anderem EU- oder EWR-Mitgliedstaat)
    ---------------------------------------------------------------------------
    I Vom Tierarzt auszufüllen
    I I-------------------------------------------------------------------------I
    I 1 Name und Anschrift des Tierarztes I 2 Datum I
    I I (Gültigkeit: I
    I I 3 Wochen) I
    I-------------------------------------------------------------------------I
    I 3 Name und Anschrift des Fütterungsarzneimittel- I 4 Land I
    I Herstellers I I
    I-------------------------------------------------------------------------I
    I 5 Name und Anschrift des Tierhalters I 6 Kreis I
    I-------------------------------------------------------------------------I
    I 7 Tierart und Identität der Tiere I 8 Tierzahl I 9 Durchschnitt- I
    I I I liches Gewicht
    I I I der Tiere I
    I-------------------------------------------------------------------------I
    I 10 Indikation I 11 Behandlungs- I
    I I dauer (Tage) I
    I I-----------------I
    I I 12 Wartezeit I
    I I (Tage) I
    I-------------------------------------------------------------------------I
    I 13 Bezeichnung der Arzneimittel-Vormischung und I 14 Menge I
    I verantwortlicher pharmazeutischer Unternehmer, I I
    I Zulassungs-/Registrier-Nr. I I
    I-------------------------------------------------------------------------I
    I 15 Bezeichnung der vergleichbaren in Deutschland zugelassenen I
    I Arzneimittel-Vorschmischung, Zulassungs-/Registrier-Nr. I
    I-------------------------------------------------------------------------I
    I 16 Bezeichnung des Mischfuttermittels I 17 Menge I
    I-------------------------------------------------------------------------I
    I 18 Prozentsatz, zu dem das Fütterungsarzneimittel die tägliche I
    I Futterration, bei Wiederkäuern ggf. den täglichen Bedarf I
    I an Ergänzungsfuttermitteln, zu decken bestimmt ist: I
    I ......... % I
    I-------------------------------------------------------------------------I
    I 19 Anleitung für die Verwendung (z. B. Beginn, Ende, Gegenanzeigen, I
    I Nebenwirkungen, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln) I
    I-------------------------------------------------------------------------I
    I 20 Anschrift der für den Tierhalter zuständigen I
    I Arzneimittelüberwachungsbehörde I
    I-------------------------------------------------------------------------I
    I 21 Eigenhändige Unterschrift des Tierarztes: I
    I .......................... I
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