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Hinweis für den
Tierarzt:
Original und 1. Durchschrift an Hersteller,
2. Durchschrift verbleibt beim Tierarzt.
Hinweis für den
Hersteller:
Original verbleibt beim Hersteller,
Durchschrift mit Fütterungsarzneimittel an Tierhalter.
Anlage 1a (zu § 7)
(Fundstelle des Originaltextes: BGBl. I 2006, 3461;
bzgl. der einzelnen Änderungen vgl. Fußnote)
Verschreibung eines Fütterungsarzneimittels
(Hersteller mit Sitz in anderem EU- oder EWR-Mitgliedstaat)
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Vom Tierarzt auszufüllen
I
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I 1 Name und Anschrift des Tierarztes I 2 Datum I
I I (Gültigkeit: I
I I 3 Wochen) I
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I 3 Name und Anschrift des Fütterungsarzneimittel- I 4 Land I
I Herstellers I I
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I 5 Name und Anschrift des Tierhalters I 6 Kreis I
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I 7 Tierart und Identität der Tiere I 8 Tierzahl I 9 Durchschnitt- I
I I I liches Gewicht
I I I der Tiere I
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I 10 Indikation I 11 Behandlungs- I
I I dauer (Tage) I
I I-----------------I
I I 12 Wartezeit I
I I (Tage) I
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I 13 Bezeichnung der Arzneimittel-Vormischung und I 14 Menge I
I verantwortlicher pharmazeutischer Unternehmer, I I
I Zulassungs-/Registrier-Nr. I I
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I 15 Bezeichnung der vergleichbaren in Deutschland zugelassenen I
I Arzneimittel-Vorschmischung, Zulassungs-/Registrier-Nr. I
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I 16 Bezeichnung des Mischfuttermittels I 17 Menge I
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I 18 Prozentsatz, zu dem das Fütterungsarzneimittel die tägliche I
I Futterration, bei Wiederkäuern ggf. den täglichen Bedarf I
I an Ergänzungsfuttermitteln, zu decken bestimmt ist: I
I ......... % I
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I 19 Anleitung für die Verwendung (z. B. Beginn, Ende, Gegenanzeigen, I
I Nebenwirkungen, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln) I
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I 20 Anschrift der für den Tierhalter zuständigen I
I Arzneimittelüberwachungsbehörde I
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I 21 Eigenhändige Unterschrift des Tierarztes: I
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