Landesverordnung über die Regelung von Zuständigkeiten nach medizinprodukterechtlichen Vorschriften (Medizinproduktezuständigkeitslandesverordnung - Medprod-ZustLVO M-V) Vom 22. März 1996
                            Landesverordnung über die Regelung von Zuständigkeiten  nach medizinprodukterechtlichen Vorschriften  (Medizinproduktezuständigkeitslandesverordnung - Medprod-ZustLVO M-V)   Vom 22. März 1996
                        
                        
                    
                    
                    
                
                            Zum 15.06.2023 aktuellste verfügbare Fassung der Gesamtausgabe
                        
                        
                    
                    
                    
                | Stand: | letzte berücksichtigte Änderung: § 1 geändert, § 2 neu gefasst durch Verordnung vom 3. Februar 2022 (GVOBl. M-V S. 70). | 
Nichtamtliches Inhaltsverzeichnis
| Titel | Gültig ab | 
|---|---|
| Landesverordnung über die Regelung von Zuständigkeiten nach medizinprodukterechtlichen Vorschriften (Medizinproduktezuständigkeitslandesverordnung - Medprod-ZustLVO M-V) vom 22. März 1996 | 01.01.2005 | 
| Eingangsformel | 01.01.2005 | 
| § 1 | 09.02.2022 | 
| § 2 | 09.02.2022 | 
| § 3 - (aufgehoben) | 16.09.2006 | 
| § 4 | 01.01.2005 | 
                            Aufgrund des § 1 Abs. 1 und
des § 4 des Zuständigkeitsneuregelungsgesetzes vom 20. Dezember
                        
                        
                    
                    
                    
                
                            1990 (GVOBl. M-V 1991 S. 2) verordnet die Landesregierung, aufgrund des § 36 Abs. 2 Satz 1 des
                        
                        
                    
                    
                    
                
                            Gesetzes über Ordnungswidrigkeiten in Verbindung mit § 1 der Landesverordnung vom
                        
                        
                    
                    
                    
                
                            12. März 1991 (GVOBl. M-V S. 77) verordnet das Sozialministerium im Benehmen
                        
                        
                    
                    
                    
                
                            mit dem Innenministerium:
                        
                        
                    
                    
                    
                § 1
                            Das Landesamt für Gesundheit und Soziales ist sachlich zuständige Behörde für die Durchführung
                        
                        
                    
                    
                    
                
                            1.
                        
                        
                    
                    
                    
                
                            des Medizinproduktegesetzes und der aufgrund dieses Gesetzes erlassenen Rechtsverordnungen,
                        
                        
                    
                    
                    
                
                            2.
                        
                        
                    
                    
                    
                
                            der Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates (ABl. L 117 vom 5.5.2017, S. 1),
                        
                        
                    
                    
                    
                
                            3.
                        
                        
                    
                    
                    
                
                            der Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98/79/EG und des Beschlusses 2010/227/EU der Kommission (ABl. L 117 vom 5.5.2017, S. 176),
                        
                        
                    
                    
                    
                
                            4.
                        
                        
                    
                    
                    
                
                            des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und der aufgrund dieses Gesetzes erlassenen Rechtsverordnungen,
                        
                        
                    
                    
                    
                
                            soweit nicht im Abkommen über die Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten (nachfolgend „ZLG-Abkommen“ genannt) oder aufgrund des Artikels 2 Absatz 7 des ZLG-Abkommens erlassener Verwaltungsabkommen etwas anderes bestimmt ist.
                        
                        
                    
                    
                    
                § 2
                            Das Landesamt für Gesundheit und Soziales ist auch sachlich zuständige Behörde für die Verfolgung und Ahndung von Ordnungswidrigkeiten nach § 42 des Medizinproduktegesetzes gemäß § 2 Absatz 1 Satz 2 Nummer 1 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und § 94 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes sowie den aufgrund dieser Gesetze jeweils erlassenen Rechtsverordnungen.
                        
                        
                    
                    
                    
                § 3 (aufgehoben)
§ 4
                            Diese Verordnung tritt am Tage nach ihrer Verkündung in Kraft.